Etude des aspects cliniques et cinétiques de la réponse au traitement de la dépression par venlafaxine et trazodone

<BODY> <CENTER><A TARGET="_top" HREF="/sentiers/edition/theses/catalogue.html"><IMG SRC="../../images/b_catalogue.gif" ALT="Retour au catalogue des thèses" Border="0" WIDTH="109" height="35"></A></CENTER> <BR><BR> <P><A TARGET="BodyFrame" HREF="these_front.html#i"><STRONG>Résumé</STRONG></A></P> <P><A TARGET="BodyFrame" HREF="these_front.html#ii"><STRONG>Remerciements</STRONG></A></P> <HR NOSHADE> <UL> <LI><A HREF="these_body.html#intro"><STRONG>1. Introduction</STRONG></A> <UL> <LI><A HREF="these_body.html#th.0.0.1">1. Présentation de l'étude</A> </LI> <LI><A HREF="these_body.html#th.0.0.2">2. La venlafaxine : description</A> <UL> <LI><A HREF="these_body.html#th.0.0.2.1">A. Récepteurs</A> </LI> <LI><A HREF="these_body.html#th.0.0.2.2">B. Effets secondaires</A> </LI> </UL> </LI> <LI><A HREF="these_body.html#th.0.0.3">3. La trazodone : association aux antidépresseurs</A> </LI> <LI><A HREF="these_body.html#th.0.0.4">4. Les patients dépressifs hospitalisés</A> <UL> <LI><A HREF="these_body.html#th.0.0.4.3">A. Traitement et délai de réponse</A> </LI> <LI><A HREF="these_body.html#th.0.0.4.4">B. L'effet placebo</A> </LI> </UL> </LI> <LI><A HREF="these_body.html#th.0.0.5">5. La cinétique de réponse aux antidépresseurs</A> <UL> <LI><A HREF="these_body.html#th.0.0.5.5">A. Définition et échelles</A> </LI> <LI><A HREF="these_body.html#th.0.0.5.6">B. Données de la littérature</A> </LI> </UL> </LI> </UL> </LI> <LI><A HREF="these_body.html#th.0.1"><STRONG>2. Méthode</STRONG></A> <UL> <LI><A HREF="these_body.html#th.0.1.6">1. Plan de l'étude</A> </LI> <LI><A HREF="these_body.html#th.0.1.7">2. Durée de l'étude</A> </LI> <LI><A HREF="these_body.html#th.0.1.8">3. Nombre de patients</A> </LI> <LI><A HREF="these_body.html#th.0.1.9">4. Critères d'inclusion</A> </LI> <LI><A HREF="these_body.html#th.0.1.10">5. Critères d'exclusion</A> </LI> <LI><A HREF="these_body.html#th.0.1.11">6. Organisation du traitement</A> <UL> <LI><A HREF="these_body.html#th.0.1.11.7">A. La venlafaxine</A> </LI> <LI><A HREF="these_body.html#th.0.1.11.8">B. Comédications et gestion des risques et de l'inconfort</A> </LI> <LI><A HREF="these_body.html#th.0.1.11.9">C. La trazodone</A> </LI> </UL> </LI> <LI><A HREF="these_body.html#th.0.1.12">7. Evaluation de départ</A> </LI> <LI><A HREF="these_body.html#th.0.1.13">8. Evaluation clinique</A> </LI> <LI><A HREF="these_body.html#th.0.1.14">9. Ethique</A> </LI> </UL> </LI> <LI><A HREF="these_body.html#th.0.2"><STRONG>3. Résultats</STRONG></A> <UL> <LI><A HREF="these_body.html#th.0.2.15">1. Résultats généraux (objectif B)</A> <UL> <LI><A HREF="these_body.html#th.0.2.15.10">A. Population d'étude</A> <UL> <LI><A HREF="these_body.html#th.0.2.15.10.1">1. Nombre de patients et caractéristiques démographiques</A> </LI> <LI><A HREF="these_body.html#th.0.2.15.10.2">2. Caractéristiques cliniques et biologiques</A> </LI> </UL> </LI> <LI><A HREF="these_body.html#th.0.2.15.11">B. Efficacité et tolérance</A> <UL> <LI><A HREF="these_body.html#th.0.2.15.11.3">1. Réponse au traitement</A> </LI> <LI><A HREF="these_body.html#th.0.2.15.11.4">2. Tolérance</A> </LI> </UL> </LI> </UL> </LI> <LI><A HREF="these_body.html#th.0.2.16">2. Comparaison de l'évolution clinique et des caractéristiques du groupe traite par venlafaxine seul (groupe 1) et du groupe traite par venlafaxine et addition secondaire de trazodone (groupe 2) (objectif C)</A> <UL> <LI><A HREF="these_body.html#th.0.2.16.12">A. Description de l'introduction de trazodone</A> <UL> <LI><A HREF="these_body.html#th.0.2.16.12.5">1. Entrée dans l'étude<STRONG> </STRONG></A> </LI> <LI><A HREF="these_body.html#th.0.2.16.12.6">2. Réponse initiale au traitement</A> </LI> <LI><A HREF="these_body.html#th.0.2.16.12.7">3. Réponse finale au traitement</A> </LI> </UL> </LI> <LI><A HREF="these_body.html#th.0.2.16.13">B. Les caractéristiques cliniques</A> </LI> <LI><A HREF="these_body.html#th.0.2.16.14">C. Les caractéristiques pharmacologiques</A> </LI> <LI><A HREF="these_body.html#th.0.2.16.15">D. Les caractéristiques biologiques</A> </LI> <LI><A HREF="these_body.html#th.0.2.16.16">E. La comédication avant l'inclusion</A> </LI> </UL> </LI> <LI><A HREF="these_body.html#th.0.2.17">3. Prédiction de la réponse intragroupe à j28 (objectif A)</A> <UL> <LI><A HREF="these_body.html#th.0.2.17.17">A. Lien entre les réponses à j28 et les items cliniques</A> </LI> <LI><A HREF="these_body.html#th.0.2.17.18">B. Lien entre les réponses à j28 et les items pharmacologiques</A> </LI> <LI><A HREF="these_body.html#th.0.2.17.19">C. Lien entre les réponses à j28 et les items biologiques</A> </LI> </UL> </LI> <LI><A HREF="these_body.html#th.0.2.18">4. Cinétique</A> <UL> <LI><A HREF="these_body.html#th.0.2.18.20">A. Description générale</A> </LI> <LI><A HREF="these_body.html#th.0.2.18.21">B. Prédiction de la réponse à j28 par les réponses aux évaluations antérieures (j4 à j21)</A> </LI> </UL> </LI> </UL> </LI> <LI><A HREF="these_body.html#th.0.3"><STRONG>4. Discussion et conclusions</STRONG></A> </LI> </UL> <HR NOSHADE> <P><A HREF="these_back.html#iii"><STRONG>Bibliographie</STRONG></A></P> <HR NOSHADE> <P><A TARGET="BodyFrame" HREF="these_notes.html#NOTE"><STRONG>Note(s)</STRONG></A></P> </BODY>