CAS Recherche clinique orientée patients 2024

Ce CAS répond à un besoin de professionnalisation de la recherche clinique en Suisse. Il permet d'acquérir des compétences méthodologiques, d'approfondir des disciplines comme l'épidémiologie clinique et la biostatistique et de se familiariser avec les principales méthodes d'analyse statistique.

Informations

Période

septembre 2024 - juin 2025
16 Crédits ECTS
160 Heures enseignement en présence
6 modules obligatoires de 3 jours à Genève et 2 modules à choix parmi 10 modules optionnels offerts soit à Genève, soit à Lausanne. Ces 8 modules comptabilisent 160 heures d’enseignement et 200 heures de travail personnel.

Langue

Français

Format

En présence

Renseignements

Mme Malek CICETTI
+41 (0)22 372 90 36
Malek.Cicetti(at)hcuge.ch

Lieu

Genève, HUG, Tour 8 - Lausanne UNISANTE

Inscriptions

Délai d'inscription

15 juin 2024
Inscriptions par module possible

Finance d'inscription:

  • CHF 6'000.- pour le programme complet
  • CHF 800.- par module optionnel (attestation de participation)

Contribution aux ODD

Objectif 3 : Permettre à tous de vivre en bonne santé et promouvoir le bien-être de tous à tout âge Objectif 9 : Bâtir une infrastructure résiliente, promouvoir une industrialisation durable qui profite à tous et encourager l’innovation

Objectifs

Fournir les outils permettant d'élaborer un protocole de recherche basé sur une méthodologie appropriée, planifier le recueil des données, analyser les données récoltées et publier les résultats

Public

Médecin et professionnel-le de la santé souhaitant approfondir leurs compétences en recherche clinique et mener une étude impliquant des patient-es

Compétences visées

  • Savoir formuler des questions et des hypothèses scientifiques
  • Concevoir et rédiger un protocole de recherche: de l’idée à la mise en pratique de l’étude
  • Effectuer des analyses statistiques simples à l'aide du logiciel STATA et comprendre les principes des méthodes plus avancées
  • Analyser les publications scientifiques de façon critique

Programme

6 modules obligatoires :

  • Principes généraux de la recherche clinique
  • Études randomisées
  • Études transversales
  • Études cas-témoins
  • Études de cohortes
  • Communication scientifique

2 options à choix parmi les suivantes:

  • Bonnes pratiques des essais cliniques
  • Revue systématique et méta-analyse
  • Patient-reported outcomes, développement et validation de questionnaires (méthodes psychométriques)
  • Mesures répétées, données corrélées
  • Études diagnostiques, pronostiques et scores cliniques
  • Méthodes de la nutrition personnalisée
  • Analyse de survie
  • Evaluation économique des interventions et politiques de santé
  • Recherche sur les services de santé: évaluation et implémentation
  • Régression logistique
  • Approche qualitative dans la recherche clinique

Direction

Prof. Angèle GAYET-AGERON, Faculté de médecine, Université de Genève

Coordination

Antoine PONCET, Hôpitaux universitaires de Genève (HUG)

Partenariat

Hôpitaux Universitaires de Genève (HUG)

Date(s)

11 septembre 2024
12 septembre 2024
13 septembre 2024

Description

  • Protocole de recherche
  • Principaux designs d’étude
  • Revue de la littérature
  • Statistiques descriptives
  • Estimation statistique
  • Introduction à l’utilisation du logiciel STATA

Date(s)

9 octobre 2024
10 octobre 2024
11 octobre 2024

Description

  • Principes généraux des essais cliniques randomisés
  • Tests statistiques simples
  • Taille d’échantillon et puissance
  • Principes en éthique de la recherche médicale

Date(s)

6 novembre 2024
7 novembre 2024
8 novembre 2024

Description

  • Généralités sur les enquêtes
  • Élaboration d’un questionnaire
  • Échantillonnage
  • Confusion versus biais
  • Corrélation et régression linéaire

Date(s)

11 décembre 2024
12 décembre 2024
13 décembre 2024

Description

  • Principes des études cas-témoins
  • Appariement et ajustement statistique
  • Odds ratio
  • Régression logistique

Date(s)

15 janvier 2025
16 janvier 2025
17 janvier 2025

Description

  • Principes des études prospectives
  • Taux d’incidence
  • Analyse de survie (méthode de Kaplan-Meier et modèle de Cox)
  • Tests diagnostiques: généralités

Date(s)

9 avril 2025
10 avril 2025
11 avril 2025

Description

  • Rédaction d’un protocole, rédaction d’un article et réponse au reviewers
  • Règles d’authorship
  • Financement d’une étude de recherche
  • Rédaction scientifique en anglais

Date(s)

29 janvier 2025
30 janvier 2025

Prix

800 CHF

Intervenant-es

Mme J. Chabert

Description

  • Introduction aux essais cliniques sur les médicaments
  • Développement préclinique et clinique d’un médicament
  • Considérations éthiques
  • Lecture critique d’un protocole
  • Exercices pratiques

Date(s)

12 février 2025
13 février 2025
14 février 2025

Prix

800 CHF

Intervenant-es

G. Haller, C. Combescure

Description

  • Principes des revues systématiques
  • Recherche de littérature
  • Lecture critique
  • Collaboration Cochrane
  • Méta-analyse

Date(s)

12 mars 2025
13 mars 2025
14 mars 2025

Prix

800 CHF

Intervenant-es

D. Courvoisier

Description

  • Concepts de psychométrie
  • Développement d'une échelle
  • Fiabilité et validité
  • Coefficient de Cronbach
  • Analyse factorielle
  • Modèle de réponse à l'item

Date(s)

14 mai 2025
15 mai 2025
16 mai 2025

Prix

800 CHF

Intervenant-es

C. Combescure

Description

  • Description des designs d'études menant à des données corrélées
  • Tests statistiques pour données répétées
  • Modèles linéaires à effets mixtes
  • Illustration et exercices pratiques

Date(s)

11 juin 2025
12 juin 2025
13 juin 2025

Prix

800 CHF

Intervenant-es

C. Combescure

Description

  • Principes généraux des études diagnostiques et pronostiques
  • Qualité des études diagnostiques
  • Performances de marqueurs diagnostiques/pronostiques
  • Seuil optimal
  • Développement et validation de scores prédictifs (discrimination, calibration)
  • Exercices pratiques

* Il est fortement recommandé de connaître le principe des modèles de régression logistique pour suivre cette option.

Méthodes d'enseignement/modalités pédagogiques

Alternance d’exposés théoriques et d’exercices pratiques individuels et en groupe

Titre obtenu

Le Certificat de formation continue en Recherche clinique orientée patients/Certificate of Advanced Studies in Patient Oriented Clinical Research est délivré par la Faculté de médecine de l’Université de Genève.

Conditions d'admission

  • Grade universitaire ou Bachelor HES Santé ou titre jugé équivalent
  • Activité en recherche clinique (en cours ou prévue)
  • Connaissance de l’anglais (compréhension écrite)
  • Ordinateur portable disponible
  • Accord écrit de l’employeur-e si la participation à la formation se fait sur le temps de travail

Dossier de candidature

  • Curriculum vitae
  • Lettre de motivation
  • Accord écrit de l’employeur/euse (si la participation à la formation se fait sur le temps de travail)
  • Copie des diplôme(s)
  • Copie d'une pièce d'identité
  • Photo portrait passeport (critères UNIGE)
  • Copie du chèque annuel de formation (CAF) (si applicable) 

L'admission se fait sur dossier. Un entretien peut être organisé si besoin.

Nombre de participant-es

Le nombre de participant-es est adapté à la pédagogie choisie.

Détails sur la finance d'inscription

  • CHF 6'000.- pour le programme complet
  • CHF 4'000.- pour le programme MD-PhD
  • CHF    800.- par module optionnel (attestation de participation)

Conditions d'annulation

Tout abandon avant le début du programme entraîne une facturation d’un montant de CHF 400.- pour frais de dossier. Dès le 1er jour de la formation, la totalité de la somme est due.


Horaires d'enseignement

  8h30 - 12h30
13h30 - 17h30

Remarques

Modules optionnels: Les inscriptions à des modules optionnels en tant que candidat-e libre sont possibles, dans la limite des places disponibles. Les inscriptions à des modules obligatoires isolés ne sont pas acceptées.

Prof. Angèle GAYET-AGERON, directrice et coordinatrice du programme Médecin adjointe agrégée, Service d’épidémiologie clinique, Responsable de l'Unité d'appui méthodologique, CRC, HUG

Prof. Guy Haller, médecin adjoint agrégé, Service d’anesthésiologie, Médecin consultant, Service d’épidémiologie Clinique, HUG

Dr Christophe COMBESCURE, Biostatisticien, Chargé de cours, Centre de recherche clinique, Université de Genève, Service d'épidémiologie clinique, Hôpitaux Universitaires de Genève (HUG)

M. Antoine PONCET, Statisticien, Centre de recherche clinique, Université de Genève, Service d'épidémiologie clinique, Hôpitaux Universitaires de Genève (HUG)

Prof. Delphine COURVOISIER, Economiste-statisticienne, Département de médecine, Service de rhumatologie, HUG

Contribution aux ODD

Objectif 3 : Permettre à tous de vivre en bonne santé et promouvoir le bien-être de tous à tout âge Objectif 9 : Bâtir une infrastructure résiliente, promouvoir une industrialisation durable qui profite à tous et encourager l’innovation