[1004] Endoribonucleases : des outils pour le diagnostic des pathogènes
La résistance aux antibiotiques est reconnue depuis plusieurs décennies comme un problème mondial. Actuellement, la situation est alarmante avec encore peu d'alternatives pour y remédier. Nous étudions ce problème à travers les mécanismes de résistance aux antibiotiques au niveau moléculaire dans le but ultime de développer des nouveaux antimicrobiens (A) et des outils pour le diagnostic clinique (B).
A. Mon programme de recherche repose sur un nouvel aspect de la résistance aux antimicrobiens: la dormance. Le traitement antibiotique induit la formation de bactéries dormantes qui ne sont pas génétiquement résistantes aux antibiotiques. Il est important de comprendre comment les bactéries deviennent dormantes sous traitement antibiotique car ce méchanisme peut expliquer les infections chroniques majeures et les rechutes observées pendant les traitements cliniques. La façon dont les bactéries deviennent dormantes n'est pas bien comprise. Cependant, elle semble être en partie régulée par des systèmes toxine-antitoxine, tels que MazEF TAS de Staphylococcus aureus.
Nous cherchons à comprendre comment MazEF, chez S. aureus, contribue à l'entrée en dormance. Nous avons identifié une voie moléculaire clé agissant sur la biogenèse et la traduction des ribosomes. Nous étudions ce rôle de MazF dans le but de développer de nouvelles méthodes pour bloquer l'entrée en dormance.
B. Nous appliquons un nouvel outil de diagnostic CRISPR capable de détecter différents pathogènes et la résistance aux antibiotiques directement à partir d'échantillons cliniques. Cet outil est une méthode rapide et sensible, ne nécessitant pas de hautes compétences techniques ou d'équipement sophistiqué, caractéristiques essentielles d'une méthode diagnostique sur le terrain (POCT).