[809] Vieillissement cutané
Notre laboratoire s'intéresse principalement aux mécanismes moléculaires du vieillissement cutané. Nos études récentes ont permis de caractériser le rôle du CD44 et l'importance de son interaction avec le hyaluronate (HA) dans le vieillissement cutané. La protéine CD44 est une glycoprotéine transmembranaire polymorphique et le principal récepteur de surface du HA, qui peut former des complexes avec une métalloprotéinase matricielle (MMP-7), le précurseur du heparin-binding epidermal growth factor (HB-EGF), (pro-HB-EGF) et l'un de ses récepteurs erbB1. Nous avons démontré que deux fonctions majeures du CD44 dans la peau de souris sont (i) la régulation de la prolifération kératinocytaire en réponse à des stimuli extracellulaires, et (ii) le maintien de l'homéostase locale du HA. Nous avons observé une diminution de l'expression de CD44 et de HA épidermique dans l'atrophie cutanée extrême des sujets âgés pour laquelle nous avons proposé le terme "dermatoporose". Les fragments de HA (HAF) de taille définie corrigent l'atrophie cutanée chez la souris et chez l'homme par un mécanisme CD44-dépendant et les rétinoïdes topiques et les HAF montrent un effet synergique dans cette correction. Nous avons également démontré que les cellules souches Lrig1-positives sont conservées et que la signalisation Wnt/β-caténine est diminuée dans l'épiderme de la peau sénescente. Actuellement nous travaillons sur le rôle des cellules sénescentes dans le vieillissement cutané.