Notre laboratoire étudie différentes pathologies cardiovasculaires. Nous étudions notamment les anévrismes cérébraux qui touchent 1-5% de la population adulte. La rupture de la paroi d’un anévrisme cérébral est un évènement désastreux qu’il est possible d’éviter en traitant préventivement les anévrismes à risque de se rompre. Nous essayons donc de caractériser la paroi d’anévrismes instables afin de pouvoir les identifier avant leur rupture.

L’étudiant.e participera à l’étude des modifications de la paroi vasculaire suite au développement d’anévrismes cérébraux chez le rat. Ce stage permettra à un.e étudiant.e intéressé.e par la recherche fondamentale dans le domaine cardiovasculaire d’intégrer un groupe de recherche et de se familiariser avec les techniques d’analyses histologiques.

 

Nom : Kwak

Prénom : Brenda

E-mail : Brenda.KwakChanson(at)unige.ch

Domaine : Médecine fondamentale

Nombre d'étu accepté.es : 1

Remarque : Vous pouvez contacter l’étudiante en thèse qui encadrera le projet pour plus d’informations : anne.cayron(at)unige.ch.

Les discussions sur l'anticipation des soins sont importantes pour la prise en charge médicale. Mais elles sont rares, d'autant plus en pédiatrie, car elles impliquent d’aborder le sujet tabou de la finitude d’un enfant.

Pour aider les professionnels de la santé à briser la glace et faciliter les discussions ProSA (Projet de Soins Anticipés) avec les enfants et leur famille, une équipe interprofessionnelle (Unige & HUG) a développé un jeu sérieux qui prend la forme d’une histoire dont l’enfant est le héros. En parallèle, nous développons pour les professionnels une formation ProSA (initiation aux concepts clé du ProSA et à l’utilisation du jeu). Cette formation fera l’objet d’une étude d’utilisabilité dans le courant de l’été 2025.

Dans le cadre de ce stage, l’étudiant.e aura l’occasion de contribuer à ce projet de recherche. Il ou elle apprendra à collecter des données d’étude, à structurer et analyser des données quantitatives (réponses à des questionnaires) et qualitatives (obtenues lors d’entretiens semi-structurés et de focus groupes).

 

Nom : Clavien

Prénom : Christine

E-mail : christine.clavien(at)unige.ch

Domaine : Médecine clinique

Nombre d'étu accepté.es : 1

L'unité d'épidémiologie populationnelle (UEP), au sein du Service de Médecine de Premier Recours (SMPR) propose un stage pour un.e assistant.e de recherche. Le stage consistera à participer à différentes étapes des études en cours ([1] Bus Santé, étude transversale annuelle de 1,000 participants genevois avec examen physique et prise de sang; [2] Specchio, étude longitudinale de suivi par questionnaires sur une plateforme digitale). L'assistant.e de recherche pourrait participer à la création des questionnaires, analyse des données (sous supervision), réponses à des questions scientifiques.

Idéalement le travail aboutira à une publication scientifique, sous supervision de personnes de l'équipe de l'UEP.

 

Nom : Nehme

Prénom : Mayssam

E-mail : mayssam.nehme(at)hcuge.ch

Domaine : Médecine clinique

Nombre d'étu accepté.es : 2

Notre laboratoire étudie différentes pathologies cardiovasculaires. Nous étudions notamment les anévrismes cérébraux qui touchent 1-5% de la population adulte. La rupture de la paroi d’un anévrisme cérébral est un évènement désastreux qu’il est possible d’éviter en traitant préventivement les anévrismes à risque de se rompre. Nous essayons donc de caractériser la paroi d’anévrismes instables afin de pouvoir les identifier avant leur rupture.

L’étudiant.e participera à l’étude des modifications de la paroi vasculaire suite au développement d’anévrismes cérébraux chez le rat. Ce stage permettra à un.e étudiant.e intéressé.e par la recherche fondamentale dans le domaine cardiovasculaire d’intégrer un groupe de recherche et de se familiariser avec les techniques d’analyses histologiques.

 

Nom : Kwak

Prénom : Brenda

E-mail : Brenda.KwakChanson(at)unige.ch

Domaine : Médecine fondamentale

Nombre d'étu accepté.es : 1

Remarque : Vous pouvez contacter l’étudiante en thèse qui encadrera le projet pour plus d’informations : anne.cayron(at)unige.ch.

Our laboratory is dedicated to advancing our understanding of the parasite's unique biology to identify novel drug interventions. We investigate the pathways by which the parasites cause symptoms and transmit via mosquitoes, focusing on how they adapt and proliferate in various host cells. We also explore how they evolved unique parasitic cytoskeletal features from conserved eukaryotic elements to colonize multiple environments in both human and mosquito hosts.

 

Nom : Brochet

Prénom : Mathieu

E-mail : Mathieu.Brochet(at)unige.ch

Domaine : Médecine fondamentale

Nombre d'étu accepté.es : 2

Participation à des études de stimulation cérébrale non invasive Participation aux évaluations cliniques et acquisition des données IRM Analyse de données Mentoring

 

Laboratoire: https://www.unige.ch/medecine/synapsycentre/fr/membres/indrit-begue

 

Nom : Bègue

Prénom : Indrit

E-mail : indrit.begue(at)unige.ch

Domaine : Médecine clinique

Nombre d'étu accepté.es : 2

Le laboratoire de traitement d’images médicales (MIPLAB) se situe au Campus Biotech et est affilié au département de radiologie et informatique médicale (DRIM) de l’UNIGE et à l’institut Neuro-X de l’EPFL. Nous nous intéressons particulièrement à l'étude de la connectivité cérébrale, c’est-à-dire les connexions anatomiques et fonctionnelles entre différentes aires du cerveau et, plus récemment, de la moelle épinière. Les données sont constituées d’imagerie par résonance magnétique (IRM), notamment l'IRM fonctionnelle pour étudier l’activité cérébrale pendant des tâches ou au repos, ainsi que l'IRM de diffusion pour reconstruire les trajectoires des fibres d’axones majeures. Ensuite, la partie principale de nos activités concerne le développement des méthodes d'analyse qui exploitent la modélisation en réseaux de la connectivité structurelle et l’expression des signaux fonctionnels en tenant compte de l’anatomie sous-jacente, ainsi que l’établissement des liens avec la cognition, le comportement, et des manifestations cliniques en cas de dysfonctionnement. Ce projet s’intégra dans nos activités de recherche au sein d’une équipe multidisciplinaire. Il peut se décliner en plusieurs variantes selon l’application envisagée telle quelle l’AVC, l’épilepsie, la schizophrénie, la dépression, les maladies neuro-dégénératives.

 

Nom : Van De Ville

Prénom : Dimitri

E-mail : dimitri.vandeville(at)unige.ch

Domaine : Médecine clinique

Nombre d'étu accepté.es : 2

In nature, viruses and their hosts share a complex coexistence, as viruses rely on host cells to harness the cellular machinery necessary for producing new viral particles. This viral takeover disrupts the normal functioning of host cells, leading to the symptoms of viral disease at the organism level. In response, hosts have evolved sophisticated defense systems that can detect and counteract viral infections to limit viral replication. The outcome of this ongoing interaction often determines the severity of viral disease. We work towards characterising the cellular mechanisms underlying this response, aiming to uncover fundamental principles that help manage the impact of viral infections. We are particularly interested in unraveling how host cells can either support or inhibit viral growth through virus-induced stress responses, specifically endoplasmic reticulum (ER) stress and the unfolded protein response (UPR). These processes are typically initiated when an infected cell activates the UPR autonomously in response to viral infection (cell autonomous response). This activation can potentially extend to neighboring, uninfected cells (cell non-autonomous response), triggering a range of cellular effects, understanding them is also one of our research focus. We use DNA (adenovirus) and RNA (SARS-CoV-2) viruses to understand the how these pathogens manipulate cellular responses.

 

Nom : Prasad

Prénom : Vibhu

E-mail : vibhu.prasad(at)unige.ch

Domaine : Médecine fondamentale

Nombre d'étu accepté.es : 1

Nos recherches sont dans la domaine des neuroscience cliniques et s'intéresse aux interventions qui peuvent soutenir le développement cérébrale des enfants à risque pour des troubles du développement comme les enfants nés prématurément, Nous utilisons des méthodes comme l'IRM (diffusion, rsfRMI, fMRI) lEEG et des évaluations neuropsychologique.

Projet en route:

La musique et développement multisensoriel Effet à longterme de l'exposition à la musique sur le développement cérébrales

 

 

Nom : Hüppi

Prénom : Petra

E-mail : petra.huppi(at)unige.ch

Domaine : Médecine clinique

Nombre d'étu accepté.es : 3

L’oscillation circadienne des processus biologiques a été observée chez la plupart des organismes terrestres sensibles à la lumière. Il est désormais établi que les horloges circadiennes jouent un rôle clé dans la régulation des processus métaboliques essentiels. De récentes études soulignent également un lien entre les pathologies métaboliques et le fonctionnement de l’horloge circadienne. Notre laboratoire vise à identifier les bases moléculaires de la rythmicité circadienne dans les tissus périphériques humains et murins, aussi bien en conditions physiologiques qu’en contexte d’obésité ou de diabète de type 2.

Pour plus de détails et publications du groupe Dibner, consultez :

🔗 https://www.unige.ch/medecine/chiru/groupes-de-recherche/charna-dibner

 

Nom : Dibner

Prénom : Charna

E-mail : Charna.Dibner(at)unige.ch

Domaine : Médecine fondamentale

La division cellulaire dépend de la formation du fuseau mitotique. Lors de la mitose, les deux centrosomes imposent un fuseau bipolaire, mais lors de la méiose des ovocytes, les centrosomes ne sont pas présents et la formation du fuseau est souvent défectueuse, créant des pertes ou gains de chromosomes. Une question importante est de savoir quels sont les facteurs qui favorisent la formation d'un fuseau bipolaire en l'absence de centrosomes.

Notre laboratoire a créé des cellules épithéliales sans centrosomes, récapitulant le comportement des ovocytes lors de la division cellulaire. Le but de ce projet est d'étudier les facteurs qui améliorent ou, au contraire, empêchent la formation d'un fuseau bipolaire spécifiquement dans des cellules sans centrosomes.

Ce projet est basé sur des méthodes de biologie cellulaire, telles que la culture cellulaire, la microscopie de fluorescence en temps réel, l'immunofluorescence, la déplétion de protéines par RNAi et l'analyse d'images

 

Nom : Meraldi

Prénom : Patrick

E-mail : patrick.meraldi(at)unige.ch

Domaine : Médecine fondamentale

Nombre d'étu accepté.es : 1

Remarque : Le langage du laboratoire est l'anglais, mais la personne supervisant l'étudiant-e parle couramment le français.

Les maladies trophoblastiques gestationnelles (MTG) sont un ensemble de pathologies rares liées à la grossesse, allant de formes bénignes (môles hydatiformes complètes et partielles) à des cancers plus agressifs (tumeurs trophoblastiques gestationnelles, TTG), comme la choriocarcinome ou la tumeur trophoblastique du site placentaire.

 

Si la majorité des formes malignes sont considérées comme à faible risque et bien contrôlées par la chimiothérapie (méthotrexate en première ligne), une proportion significative de patientes présente une résistance au traitement, nécessitant des thérapies plus lourdes et potentiellement toxiques. Pour les cas à haut risque, un protocole multi-agents (EMA-CO) est utilisé, mais environ 10 % des patientes ne répondent pas bien et doivent recevoir des traitements de seconde ligne. Chez les patientes présentant une forme ultra-haut risque, la mortalité peut atteindre 40 %.

 

Face à ces défis, des stratégies innovantes sont en cours d’exploration, notamment l’immunothérapie ciblée. Le ligand PDL1, impliqué dans la tolérance immunitaire et exprimé à la surface des cellules trophoblastiques, représente une cible thérapeutique prometteuse. L’objectif de ce projet est de développer des nanoparticules capables de délivrer de manière ciblée des agents thérapeutiques aux cellules trophoblastiques en les couplant à des anticorps anti-PDL1. Cette approche vise à améliorer l’efficacité du traitement tout en réduisant les effets secondaires et en préservant la fertilité des patientes.

 

Techniques utilisées dépendant de l'avancement du projet : biochimie/chimie, culture cellulaire 2D, 3D et organoïdes, immunofluorescence, microfluidique.

 

Encadrement et lieux du stage : Ce projet est une collaboration entre plusieurs équipes :

    Pr Marie Cohen et Dr Florence Delie (Université de Genève)

    Dr Undurraga (Hôpitaux Universitaires de Genève)

    Pr Bolze (Hospices Civils de Lyon, Hôpital Lyon Sud)

 

Le stage se déroulera principalement dans les laboratoires de Pr Marie Cohen et de Sciences Pharmaceutiques à Genève, en collaboration étroite avec une étudiante en thèse.

 

Nom : Cohen

Prénom : Marie

E-mail : marie.cohen(at)unige.ch

Domaine : Autre domaine

Nombre d'étu accepté.es : 1

Notre équipe a découvert il y a 10 ans, la radiothérapie FLASH qui utilise des rayons à très haut débit de dose (>100 Gy/s) pour éliminer les cellules tumorales tout en réduisant les effets secondaires au niveau des tissus sains. Le faisceau CLEAR du CERN permet de délivrer des débits de dose très intenses (10e11 Gy/s)  avec des électrons de très haute énergie (nommés VHEE). Notre hypothèse est que ces débits de dose d'une puissance inégalée pourraient être encore plus efficaces et moins toxiques. Aussi, en collaboration avec nos collègues du CERN et sous la supervision de Louis Kunz qui fait son doctorat dans l'équipe, le/la candidat(e) contribuera à explorer cette hypothèse.

Les travaux consisteront à irradier des cellules tumorales et normales avec le faisceaux CLEAR au CERN, puis à étudier la survie clonogénique des cellules à différents débit de dose, la production d'espèce radicalaires et  leur métabolisme mitochondrial à l'UNIGE/HUG. Des travaux sur embryons de zebrafish pourront aussi être réalisés.

 

Nom : Vozenin

Prénom : Marie-Catherine

E-mail : marie-catherine.vozenin(at)unige.ch

Domaine : Médecine clinique

Nombre d'étu accepté.es : 1

Remarque : Ces travaux permettront au candidat de :

- se familiariser avec la recherche translationnelle en (radio)-oncologie.

- d'acquérir une expérience pluridisciplinaire à l'interface de la physique et de la biologie.

L’étude des rapports structure-fonction est une base fondamentale de la médecine. A l’échelle macroscopique, elle s’effectue par la dissection cadavérique et l’imagerie médicale. A l’échelle microscopique, elle fait appel à l’histologie et à la microscopie. Ces dernières méthodes renseignent sur des mécanismes cellulaires et moléculaires à partir d’échantillons de tissus alors que les premières informent sur la fonction et les rapports tridimensionnels d’organes entiers. Le lien entre ces 2 niveaux d’étude reste difficile à établir du fait des limitations techniques des méthodes employées. De nouvelles techniques de préparation tissulaire et en microscopie permettent maintenant d’analyser la structure cellulaire d’organes entiers en 3D. Ces méthodes d’imagerie mésoscopique ouvrent de nouvelles perspectives dans la compréhension de la structure fonctionnelle fine des organes. Elles permettront d’établir de nouveaux liens entre les études fondamentales au niveau moléculaire et cellulaire et les applications cliniques. Dans ce stage, l’étudiant-e se familiarisera avec le travail de laboratoire au sein d’une équipe de recherche ou il/elle participera à des projets en cours sur la structure du système nerveux central et périphérique. Il/elle acquerra des compétences avancées dans les techniques de microscopie et de préparation tissulaire de dernière génération. Il/elle réalisera ensuite ses propres expériences tout en étant encadré par les membres du laboratoire.

 

Nom : Lamy

Prénom : Christophe

E-mail : christophe.lamy(at)unige.ch

Domaine : Médecine fondamentale

Nombre d'étu accepté.es : 1

Remarques : 

Lieu : unité d’anatomie – CMU, Responsable : christophe.lamynige.ch, Site du labo : https://www.unige.ch/medecine/Lamylab/en/

Les accidents vasculaires cérébraux (AVC) sont une cause fréquente de différentes affections cognitives, dont les déficits visuo-attentionnels qui représentent une conséquence importante et encore mal comprise, notamment le syndrome d’héminégligence.

Ce travail propose différents objectifs qui peuvent être choisis par l'étudiant en fonction de ses intérêts personnels et professionnels, ainsi qu'en fonction de ses compétences:

•            étude du comportement d'attention après ACV avec des tâches sur ordinateur, écran tactile et réalité virtuelle.

•            étude du lien entre des lésions de la matière grise du cerveau at des tractus de matière blanche lors d’un AVC, identifiées par IRM, et une symptomatologie d’héminégligence caractérisée par différents tests neuropsychologiques.

•            étude de l'activation et des connexions fonctionnelles mesurées par IRM des zones d'attention chez des sujets sains engagés dans des tâches informatiques et de réalité virtuelle.

Caractériser en détail le comportement après l’AVC, comprendre les associations entre une lésion et le comportement,  et comprendre le fonctionnement d'un cerveau sain, pourrait à l’avenir permettre d’améliorer la prise en charge des patients atteints de troubles de l’attention pour faciliter leur rétablissement, à l’aide de procédures de rééducation.

 

Nom : Sani

Prénom : Ilaria

E-mail : ilaria.sani(at)unige.ch

Domaine : Médecine fondamentale

Nombre d'étu accepté.es : 1

Nous proposons un stage de recherche pour un·e étudiant·e motivé·e afin de rejoindre un projet étudiant le rôle des réseaux physiologiques de sommeil dans la consolidation de la mémoire chez les patients atteints d’épilepsie du lobe temporal, à l’aide d’un électroencéphalogramme haute densité. Le·la candidat·e sélectionné·e participera activement à la collecte de données, qui se déroulera au Campus Biotech et au sein de l’unité EEG-Épilepsie des HUG. Cette expérience immersive inclut l’enregistrement EEG ainsi que des tests cognitifs auprès de patients et de participants sains. Pour celles et ceux qui le souhaitent, Il sera également possible de contribuer au scoring du sommeil et à des analyses EEG de base. Ce stage offre une opportunité unique d’acquérir une expérience pratique en recherche neurophysiologique, de développer des compétences techniques en EEG et de contribuer à une étude clinique d’intérêt dans le domaine de l’épilepsie.

 

Nom : Vulliémoz

Prénom : Serge

E-mail : serge.vulliemoz(at)hug.ch

Domaine : Médecine clinique

Nombre d'étu accepté.es : 2

Our research group has focused on natural killer (NK) cell biology in the context of xenotransplantation, ABO blood group incompatibility, and target cell elimination by NK cells and other innate immune cells. This includes the effects of polyspecific immunoglobulin G (IgG) and monoclonal therapeutic antibodies like rituximab via Fc-gamma receptors (FcγRs). Our laboratory specializes in translational research and has access to patient samples, including those from individuals with autoimmune diseases such as Sjögren's syndrome, IgG4-related disease, and ANCA vasculitis, as well as genetically caused immune deficiencies.

The student will first learn to work in a research lab, becoming familiar with basic equipment such as micropipettes, multi-channels, scales, pH meters, and centrifuges, as well as the preparation of buffers and solutions. Once the basic background is acquired, they will integrate into running experiments in the field of human innate cell functions and characterization. The candidate will learn how to stain cells with antibodies and perform flow cytometry analysis for direct cytotoxicity, ADCC, or ADCP functional assays. Additionally, they will be responsible for cell culture of cell lines and isolation of peripheral mononuclear cells. If the candidate demonstrates excellent laboratory skills, they may be assigned a side project.

 

Nom : Seebach

Prénom : Jörg

E-mail : joerg.seebach(at)hcuge.ch

Domaine : Médecine fondamentale

Nombre d'étu accepté.es : 2

Remarques : Recherche translationnelle

Prem Stage during Summer             

 

Nom : Ruiz i Altaba

Prénom : Ariel

E-mail : ariel.ruizaltaba(at)unige.ch

Domaine : Médecine fondamentale

Nombre d'étu accepté.es : 2

Remarque : Students will work on cell and molecular biology   

Abusive Head Trauma (AHT), which includes Shaken Baby Syndrome (SBS), is a critical form of child abuse resulting from violent shaking or blunt force trauma to an infant or young child, resulting in brain injury and potential neurological deficits or death. Current diagnostic methods, including clinical assessments and CT scans, often fail to differentiate mild to moderate forms of AHT, which currently account for 30% of misdiagnosed cases in clinics. Our previous proteomics study by Wiskott et al (2023) identified a unique pattern of proteins that can distinguish the serum of AHT victims from atraumatic controls, infants who died of sudden infant death syndrome (SIDS). Within the serum protein signature, we detected elevated serum levels of lecithin cholesterol acyltransferase (LCAT), the enzyme involved in neurodevelopment that is abundant in human cerebrospinal fluid (CSF). We also investigated activity-based protein profiling (ABPP) coupled to liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) in the serum of young victims of severe AHT and compared them to a control group of SIDS (Maret et al. (2024)). We detected significantly reduced physiological activity of dozens of neuronal lipases in the serum of infants with severe AHT compared to the SIDS group, with some of the enzymes being related to neurodevelopment and basic brain metabolism (e.g., ACHE).

Recently, we established a protocol for proteomic analysis of human postmortem CSF samples by liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) analysis, which allowed us to detect nearly 1400 unique proteins in CSF.    The aim of the proposed student project is to apply the established ABPP serum proteomic protocol to the available CSF samples from AHT cases and atraumatic controls to investigate the status of neuronal lipases in the CSF of infants with brain lesions induced by SBS.

Nom : Fracasso

Prénom : Tony

E-mail : tony.fracasso(at)hug.ch

Domaine :  Médecine clinique

Nombre d'étu accepté.es : 1

Remarque : Direct supervisor of the student: Dr. Tatjana Sajic (Group de prof. Fracasso)

Our lab is currently exploring how brain architecture changes after a stroke, and how these changes impact behavioral deficits and predict recovery. We focus on stroke patients who have experienced their first-ever stroke, using advanced imaging techniques such as Diffusion Spectrum Imaging (DSI) to create highly detailed maps of white matter in both stroke patients and healthy controls. Our goal is to identify brain structures that not only predict recovery but also contribute to the reacquisition of motor skills, which is crucial for clinical care. This project will offer you hands-on experience with modern neuroimaging tools (e.g., fMRI, DSI, and anatomical imaging) that are advancing understanding of brain function and recovery after stroke. As a student in this project, you'll gain a solid foundation in neuroimaging, with exposure to clinical neuroscience, and anatomy, all while actively contributing to a key area of clinical neurology. Whether you're interested in imaging technology or the science behind stroke recovery, this opportunity will provide you with invaluable insights into both the structure and function of the brain as it heals.

 

Nom : Carrera

Prénom : Emmanuel

E-mail : emmanuel.carrera(at)hug.ch

Domaine : Médecine clinique

Nombre d'étu accepté.es : 1

Ce projet de recherche translationnelle soutenu par le Fonds National Suisse de la Recherche Scientifique (SNF) étudie les altérations cellulaires et métaboliques osseuses causées par le diabète et responsables de la fragilité osseuse associée à cette maladie. Nous utilisons des modèles murins de diabète type 1 et 2 ainsi que des souris KO afin d'analyser spécifiquement le dysfonctionnement des osteocytes induisant des altérations de la microstructure, de la qualité, et de la réponse à la charge mécanique des os. Vous aurez l'opportunité de vous familiariser avec de multiples techniques d'analyses osseuses, métaboliques, cellulaires et d'expression des gènes.

 

Nom : Ferrari

Prénom : Serge

E-mail : serge.ferrari(at)unige.ch

Domaine : Médecine fondamentale

Nombre d'étu accepté.es : 1

La prévalence du diabète connaîtra la plus forte augmentation dans les pays à revenu faible et moyen revenu au cours des prochaines décennies. Cette situation a des répercussions non seulement pour les personnes vivant dans un environnement stable, mais aussi sur les populations confrontées à des situations d'urgence humanitaire. Les pays à faible et moyen revenu et les contextes humanitaires sont tous deux confrontés à des défis en matière d'accès aux soins adéquats pour le diabète, en raison des obstacles à l'accès à l'insuline et à d'autres médicaments, la faiblesse des systèmes de santé, le manque de formation du personnel de santé, des coûts élevés pour les individus, etc. Il en résulte des niveaux élevés de morbidité et de mortalité par rapport aux pays à revenus élevés.

 

Dans ces contextes, les personnes atteintes de diabète sont donc confrontées à des taux élevés de complications dues à un mauvais contrôle de leur glycémie. Nombre de ces complications, étant donné la faiblesse du système de santé, ne peuvent être gérées et entraînent souvent la mort évitable, suite aux complications comme une maladie rénale chronique terminale non traitée. L'Organisation mondiale de la santé définit les soins palliatifs comme "une approche qui améliore la qualité de vie des patients et de leurs familles confrontés aux problèmes liés à une maladie mortelle, par la prévention et le soulagement de la souffrance grâce à un dépistage précoce et à une évaluation et un traitement irréprochables de la douleur et d'autres problèmes, physiques, psychosociaux et spirituels".

 

Les soins palliatifs dans de nombreux contextes et pour certaines maladies font partie intégrale de la réponse du système de santé, mais pour le diabète dans les pays à faible et moyen revenu et les contextes humanitaires, ce rôle du système de santé et des services associés est soit totalement absent, soit à renforcer.

 

L'objectif de ce projet, sous la supervision de la Dre Sigiriya Aebischer Perone (Division de la médecine tropicale et humanitaire, HUG et Comité international de la Croix-Rouge) et du Dr David Beran (Division de la médecine tropicale et humanitaire, HUG et UNIGE), est de mieux comprendre les obstacles et les facteurs qui facilitent actuellement les soins palliatifs pour les personnes avec le diabète dans les pays à faible revenu et les contextes humanitaires. Il comportera trois volets, permettant aux étudiants de se familiariser avec différents outils de recherche, notamment

1.           Une revue de la littérature concernant les soins palliatifs et le diabète

2.           Entretiens avec des experts dans les domaines du diabète et des soins palliatifs dans les pays à faible et moyen revenu et les urgences humanitaires, utilisant la revue de la littérature comme base pour l'élaboration du questionnaire,

3.           Conception d'une étude quantitative basée sur les composantes 1 et 2 qui pourrait éventuellement être réalisée en Bosnie-Herzégovine, au Kirghizstan, au Mali et/ou au Pérou

 

Nom : Beran

Prénom : David

E-mail : david.beran(at)unige.ch

Domaine : Autre domaine

Nombre d'étu accepté.es : 1

Vous vous demandez ce que sera le futur de votre métier avec l'intelligence artificielle ?

Vous êtes passionné(e) par la médecine et la data science ?

Vous souhaitez participer à des projets concrets et ambitieux qui utilisent l'intelligence artificielle  en médecine ?

Rejoignez notre équipe de data scientists spécialisés en IA médicale !

Nous vous offrons l'opportunité de travailler dans une équipe de recherche dynamique, qui travaille sur des immenses quantités de données réelles, issues de sources variées et fiables, telles que des dossiers médicaux, des images radiologiques, des analyses, etc.

C'est une belle occasion d'approcher la recherche, et ses methodologies, de voir la science avancer, mais aussi trébucher, appliquer et développer vos compétences en machine learning, deep learning, natural language processing, et bien plus encore.

Vous serez encadré(e) par des experts dans le domaine, qui vous accompagneront dans votre apprentissage et votre progression. Vous bénéficierez également d'un environnement de travail stimulant, collaboratif et convivial, où vous pourrez échanger avec d'autres étudiantes et étudiants , partageant votre passion et votre curiosité.

N'attendez plus, postulez dès maintenant et rejoignez l'aventure de l'IA médicale !

 

Nom : Lovis

Prénom : Christian

E-mail : christian.lovis(at)unige.ch

Domaine : Autre domaine

Nombre d'étu accepté.es : 4

In nature, viruses and their hosts share a complex coexistence, as viruses rely on host cells to harness the cellular machinery necessary for producing new viral particles. This viral takeover disrupts the normal functioning of host cells, leading to the symptoms of viral disease at the organism level. In response, hosts have evolved sophisticated defense systems that can detect and counteract viral infections to limit viral replication. The outcome of this ongoing interaction often determines the severity of viral disease. In this work, the main aim is to uncover fundamental principles that help manage the impact of viral infections, particularly unraveling how host cells can either support or inhibit viral growth through virus-induced stress responses, specifically endoplasmic reticulum (ER) stress and the unfolded protein response (UPR). These processes are typically initiated when an infected cell activates the UPR autonomously in response to viral infection (cell autonomous response). This activation can potentially extend to neighboring, uninfected cells (cell non-autonomous response), triggering a range of cellular effects, understanding them is also one of our research focus.

 

Nom : Prasad

Prénom : Vibhu

E-mail : vibhu.prasad(at)unige.ch

Domaine : Médecine fondamentale

Nombre d'étu accepté.es : 1

Remarque : The working language of the laboratory is English.

Molecular and/or cellular work within an ongoing project in the lab under the supervision of a PhD student/Postdoc.

The work may involve the analyses of gene expression as well as its perturbation in cellular models.

 

Nom : Ruiz i Altaba

Prénom : Ariel

E-mail : ariel(at)ruizialtaba.com

Domaine : Médecine fondamentale

Nombre d'étu accepté.es : 1

Remarques : 

For those interested in science.

Please read these two papers and if interested please apply.

On the origin of metastases: Induction of pro-metastatic states after impending cell death via ER stress, reprogramming, and a cytokine storm. Conod A, Silvano M, Ruiz i Altaba A.Cell Reports. 2022 38(10):110490.

Functional pro-metastatic heterogeneity revealed by spiked-scRNAseq is shaped by cancer cell interactions and restricted by VSIG1. Bernal C, Silvano M, Tapponnier Y, Anand S, Angulo C, Ruiz i Altaba A. Cell Reports. 2020 33(6):108372.

La radiothérapie est le traitement de référence pour les enfants atteints de tumeurs cérébrales comme les médulloblastomes (MB), gliomes du pont (DMG) et AT-RT. Elle permet d'obtenir la guérison chez les enfants porteurs de MB mais reste très insuffisante pour les porteurs de DMG et d'AT-RT. De plus, elle induit des séquelles cognitives irréversibles chez les enfants qui survivent. Une amélioration de la radiothérapie est donc indispensable et nous proposons ici d'utiliser une nouvelle technique, la radiothérapie FLASH.

En effet, notre équipe a pu montrer que la radiothérapie FLASH, qui utilise des très haut débits de dose (>100 Gy/s), élimine les tumeurs et réduit les effets secondaires dans plusieurs modèles expérimentaux dont les MB chez des souris juvéniles. Avec Michelle Knol qui fait son doctorat dans l'équipe, nous travaillons actuellement sur des modèles de DMG et AT-RT et nous avons à l'UNIGE un irradiateur FLASH dédié aux petits animaux. Sur des souris juvéniles porteuses de MB et irradiées avec la radiothérapie FLASH ou standard, nous avons utilisé la technologie DSP (Digital spatial profiling, Nanostring) pour étudier les empreintes géniques induites par la radiothérapie FLASH et standard. Nous avons définit des gènes/voies moléculaires différentiellement exprimées.

En collaboration avec Michelle Knol, le/la candidat(e) contribuera à valider les gènes candidats identifiés par immunofluorescence sur des échantillons isolés d'animaux traités par radiothérapie FLASH, standard et contrôle. Ces travaux permettront de mieux comprendre comment la radiothérapie FLASH fonctionne afin de pouvoir proposer ce nouveau traitement aux enfants dans un futur proche.

 

Nom : Vozenin

Prénom : Marie-Catherine

E-mail : marie-catherine.vozenin(at)unige.ch

Domaine : Médecine clinique

Nombre d'étu accepté.es : 1

Remarque : Ces travaux permettront au candidat de se familiariser avec la recherche translationnelle en (radio)-oncologie.

Des expériences sur souris pourront être réalisées sous supervision, selon le souhait de l'étudiant(e).

L'utilisation d'outils bio-informatiques sera possible, selon le souhait de l'étudiant(e).

Une bonne maitrise de l'anglais serait un plus.

Les mitochondries sont des organites présents dans nos cellules et participent à de nombreuses fonctions notamment le contrôle de la survie cellulaire, la production d’énergie et l’inflammation. Dans la maladie d’Alzheimer, ces fonctions sont altérées, et seraient liées à une augmentation des niveaux d’inflammation et une mort cellulaire (notamment par apoptose). Notre thématique de recherche est l’étude des causes de leur dysfonctionnement et l’utilisation de stratégies à vue thérapeutique. L’objectif du stage sera de découvrir les diverses méthodes d’investigation (imagerie in vivo, biologie cellulaire et moléculaire) et de participer au programme de recherche dans une équipe motivée et dynamique.

 

Nom : Tournier

Prénom : Benjamin

E-mail : benjamin.tournier(at)unige.ch

Domaine : Médecine fondamentale

Nombre d'étu accepté.es : 1

Remarques : N'hésitez pas à me contacter pour plus d'informations

Dans le cadre de ce stage, l'étudiant aura l'opportunité d'intégrer un laboratoire de recherche clinique qui s'intéresse à comprendre le développement d'enfants avec un trouble du spectre de l'autisme à l'aide de nombreuses techniques (comportemental, eye-tracking, IRM, EEG...). L'étudiant pourra observer des évaluations cliniques et se familiariser avec les outils des neurosciences. De plus, l'étudiant travaillera sur un projet spécifique d'analyses de vidéos d'enfants de 6 à 12 ans. L'objectif de ce projet est de mesurer la synchronie dans la gestuelle et les comportements non verbaux entre l'enfant et l'examinateur, à l'aide d'un logiciel d'analyse automatisée de vidéos. L'étudiant apprendra à traiter ces vidéos, et pourra se familiariser avec les analyses en comparant la synchronie motrice des enfants autistes et des enfants avec un développement typique, et en analysant si les mesures de synchronie motrice sont en relation avec le profil de chaque enfant (p.ex. sévérité de l'autisme, hyperactivité, inattention, difficultés cognitives...).

 

Nom : Schaer

Prénom : Marie

E-mail : marie.schaer(at)unige.ch

Domaine : Médecine clinique

Nombre d'étu accepté.es : 1

Le laboratoire se consacre à l’étude des conséquences de dysfonctions mitochondriales sur les tissus qui contrôlent l’homéostasie énergétique ; en particulier les cellules bêta-pancréatiques, le cerveau et le foie, ainsi que les interactions entre ces organes. Par exemple, lors du vieillissement et de l’apparition de maladies neurodégénératives qui peuvent s’accompagner du déclenchement de diabète, deux pathologies qui pourraient avoir une cause mécanistique commune. A ces fins, nous utilisons différents outils de la recherche fondamentale ; biologie moléculaire et cellulaire, biochimie, imagerie, et physiologie animale.

 

Nom : Maechler

Prénom : Pierre

E-mail : Pierre.Maechler(at)unige.ch

Domaine : Médecine fondamentale

Nombre d'étu accepté.es : 1

Les projets proposés concernent une participation aux travaux de recherche en cours dans le laboratoire, portant essentiellement sur les fonctions cérébrales normales étudiées au moyen de techniques de neuroimagerie fonctionnelle (IRM ou EEG) et/ou les pathologies neuropsychologiques chez des patients souffrant de lésions cérébrales (via tests comportementaux ou neuroimagerie).

Les domaines de recherche principaux du laboratoire concernent la perception visuelle (reconnaissance d'objets ou de visages), l'attention et l'héminégligence, les émotions et la cognition sociale, les neurosciences affectives ou psychiatriques, la conscience et l'hypnose. Pour un aperçu plus détaillé, voir site internet: https://neurocenter-unige.ch/research-groups/patrik-vuilleumier/ et http://bbl.unige.ch

Le nombre d'étudiants acceptés dépendra du nombre de places également requises pour  lesétudiants du Master interfacultaire en neurosciences pour la même période (variable selon les années).

 

 

Nom : Vuilleumier

Prénom : Patrik

E-mail : patrik.vuilleumier(at)unige.ch

Domaine : Médecine fondamentale

Nombre d'étu accepté.es : 1

We will be happy to accept an ambitious and curious student. Our lab focuses on the development of novel cell-based therapies for type 1 diabetes, with following strategies conducted in parallel: i) 3D organoid generation, hydrogel design, 3D-bioprinting, bioartificial organ assembly, and gene editing.; ii) development of a bioartificial endocrine pancreas from decellularized human placenta, iii) generation of infinite sources of insulin-producing cells from iPSCs and hESCs; iv) utilization of placental-derived extracellular vesicles; v) inducing transplant immune tolerance through the extravillous cytotrophoblast cells and human amniotic epithelial cells. The ultimate aim is to engineer a vascularized and immune-protected endocrine pancreas that can be transplanted into non-immuno-suppressed T1D patients.

 

Nom : Berishvili

Prénom : Ekaterine

E-mail : ekaterine.berishvili(at)unige.ch

Domaine : Médecine fondamentale

Nombre d'étu accepté.es : 3

L’acuité visuelle dynamique (AVD) permet d’évaluer objectivement les capacités de stabilisation du regard chez les adultes. Ce test est particulièrement pertinent dans le champ de la médecine vestibulaire, car ce système sensoriel multimodal permettant notamment la stabilisation du regard dans les situations dynamiques comme la marche. Ce test permet également d’évaluer le potentiel thérapeutique de toute intervention visant à la restauration de la fonction vestibulaire, comme la neuroprothèse sensorielle développée par l’équipe, l’implant cochléo-vestibulaire.

Dans le test original mis au point par l’équipe du Pérez-Fornos Lab, les participants doivent lire à haute voix des séquences d'optotypes de Sloan de taille décroissante affichés dans un ordre aléatoire, un à la fois, sur un écran d'ordinateur. La séquence commence par cinq présentations consécutives d'optotypes différents (sur 10 optotypes différents au total) dans un ordre aléatoire et à une résolution qui permette facilement au sujet de distinguer les optotypes (par exemple, 1 logMAR - Logarithme de l'angle minimal de résolution). Si le taux de reconnaissance des lettres est supérieur à 40% (soit 2 optotypes), alors la taille des lettres est diminuée d'un pas de 0,1 logMAR et cinq nouvelles lettres sont présentées une à la fois. Actuellement, le test s'arrête lorsque le taux d'erreur sur une même taille de lettre est supérieur à 10 %. L'expérience est réalisée sur un tapis roulant dans des conditions statiques ou dynamiques (vitesse de marche la plus rapide possible), pour lesquelles les résultats d'acuité visuelle sont comparés.

L’objectif du stage sera de participer à l’optimisation de ce test, notamment en recrutant une cohorte de participants (un groupe de patients souffrants de troubles vestibulaires uni ou bilatéraux et un groupe contrôle), faisant passer le test et en analysant les résultats obtenus. Ce stage permettra donc à l’étudiant de participer au programme de recherche dans une équipe à la pointe de son domaine et de contribuer au développement de solutions thérapeutiques innovantes.

 

Nom : Pérez-Fornos

Prénom : Angélica

E-mail : Angelica.Perez(at)unige.ch

Domaine : Médecine clinique

Nombre d'étu accepté.es : 1

Pendant ce stage, l'étudiant sera initié à l'imagerie moléculaire préclinique ainsi qu'aux diverses techniques de laboratoire. Il acquerra ces compétences en participant à des expériences axées sur l'étude de l'ouverture de la barrière hématoencéphalique dans un modèle de souris Alzheimer, dans le but d'améliorer la pénétration des radiotraceurs et des anticorps utilisés en immunothérapie.

 

Nom : Millet

Prénom : Philippe

E-mail : philippe.millet(at)unige.ch

Domaine : Médecine fondamentale

Nombre d'étu accepté.es : 1

L’autopsie est une étape médicale importante pour comprendre la pathogénèse d’une infection. Analyser le rapport réalisé au cours de cet examen permet de comprendre l’impact macroscopique du pathogène sur chaque organe du corps humain.

La tuberculose est une maladie infectieuse, généralement pulmonaire, provoquée par la bactérie Mycobacterium tuberculosis. Elle peut également toucher les reins, la colonne vertébrale, la peau et le cerveau.

Durant le stage, l’étudiant sera amené à collecter puis analyser les données contenues dans des rapports d’autopsie (n=10) provenant de l’ancien hôpital psychiatrique de Genève (asile de Bel-Air). Une étude bibliographique sur un ou plusieurs symptômes d’intérêt sera ensuite réalisée afin d’expliquer les observations retenues.

La rifampicine, antibiotique historique pour traiter la tuberculose, fut commercialisée dès 1971. Les rapports pour cette analyse de cas seront donc sélectionnés sur la période 1960-1980 afin d’étudier l’impact de ce traitement.

 

Nom : Toutous Trellu

Prénom : Laurence

E-mail : laurence.trellu(at)hug.ch

Domaine : Médecine clinique

Nombre d'étu accepté.es : 2

We are offering one position for a PREM candidate, who would be part of an important  project on the role of NOX4 on the pathophysiology of osteoarthritis.

Osteoarthritis (OA) is a complex disorder that affects many joints and many patients around the world. It is characterized by articular cartilage destruction, changes in subchondral bone tissue and synovial inflammation, and is responsible for a major burden of disease. There is currently no efficient treatment for OA, besides the prosthetic replacement of the joint.

OA is associated with an important oxidative stress due to the exposure of reactive oxygen species. In the current project, we aim at evaluating the role of NOX4 in the pathophysiology of OA, and if inhibition of NOX4 will prevent the development of OA in  experimental models.

We are looking for a motivated student who will acquire several skills in cell culture, FACS analysis, histology, and molecular biology. The student will be supervised by a team of researchers and will take part in regular weekly lab meetings.

For more information, please contact :

Pr Didier Hannouche, MD, PhD

Tel:  + 41 22 372 78 02

 

Nom : Hannouche

Prénom : Didier

E-mail : didier.hannouche(at)hcuge.ch

Domaine : Médecine fondamentale

Nombre d'étu accepté.es : 1

Description: In our laboratory, we are exploring the potential of the Wnt signaling pathway, which is often critically dysregulated in cancers, to be their "Achilles heel" for the development of highly safe and efficient targeted therapies. We are currently working on families of compounds derived from a variety of approaches, including high-throughput screening of synthetic compounds and metabolites from plants and marine organisms, that we have identified as promising Wnt inhibitors. For their further development as clinical drugs, multi-step and multi-directional preclinical studies are required to fully characterize their efficacy, potential side effects and mechanism of action. In this project, you will participate in one such line of research by characterizing a compound using a panel of assays to uncover its properties and mechanism of action. The project will introduce you to the field of cell and molecular biology and give you a deep understanding of the challenges in preclinical drug development.

 

Nom : Koval

Prénom : Alexey

E-mail : alexey.koval(at)unige.ch

Domaine : Médecine fondamentale

Nombre d'étu accepté.es : 2

Abusive Head Trauma (AHT), which includes Shaken Baby Syndrome (SBS), is a critical form of child abuse resulting from violent shaking or blunt force trauma to an infant or young child, resulting in brain injury and potential neurological deficits or death. Current diagnostic methods, including clinical assessments and CT scans, often fail to differentiate mild to moderate forms of AHT, which currently account for 30% of misdiagnosed cases in clinics. Our previous proteomics study by Wiskott et al (2023) identified a unique pattern of proteins that can distinguish the serum of AHT victims from atraumatic controls, infants who died of sudden infant death syndrome (SIDS). Within the serum protein signature, we detected elevated serum levels of lecithin cholesterol acyltransferase (LCAT), the enzyme involved in neurodevelopment that is abundant in human cerebrospinal fluid (CSF). Recently, we also established a protocol for proteomic analysis of human postmortem CSF samples by Liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) analysis, which allowed us to detect nearly 1400 unique proteins in CSF.

In the CSF samples, we reliably detected the enzyme LCAT, which is elevated in the serum of AHT victims compared to controls. We also detected Glial fibrillary acidic protein (GFAP), a marker of brain damage, which showed a low quality MS signal in the corresponding serum samples.    The aim of the proposed student project is to apply the established LC-MS proteomic protocol to the available CSF samples from AHT cases and atraumatic controls in order to investigate the levels of the respective serum markers in the CSF of infants with brain lesions induced by SBS.

 

Nom : Fracasso

Prénom : Tony

E-mail : tony.fracasso(at)hcuge.ch

Domaine : Médecine clinique

Nombre d'étu accepté.es : 1

Dans le cadre d'un groupe de recherche en cours de constitution, centré sur la modélisation des processus de soins d'urgence (recherche opérationnelle) au sein de l'unité Urgences Santé 144 du service des urgences des HUG, un stage est proposé sur la thématique d'évaluation du triage et du soin à distance à l'aide d'outils de simulation haute fidélité, en lien avec l'analyse de méga-bases de données opérationnelles. Ce stage permettra à l'étudiant de se familiariser avec les différents aspects de la recherche clinique épidémiologique en lien avec la santé publique. Pour cela, il sera encadré par une médecin pHD pour la méthodologie de recherche et de revue de littérature, par un ingénieur statisticien concernant le traitement des données et les modélisations et analyses statistique, et par un médecin urgentiste pour le lien avec la pratique clinique. Il intégrera toutes les activités du laboratoire au cours de son stage, de la récolte des données à l'écriture d'un article scientifique.

 

Nom : Larribau

Prénom : Robert

E-mail : robert.larribau(at)hug.ch

Domaine : Médecine clinique

Nombre d'étu accepté.es : 1

Remarque : Ce stage a été proposé déjà durant deux années (été 2022 & été 2024), sans offre, ayant eu des candidatures spontanées .

Au cours de son stage, l’étudiant(e) aura l’occasion de se familiariser avec différentes techniques d’investigations physiologiques (modèles murins ; analyses du métabolisme telles que calorimétrie indirecte, composition corporelle, mesures de la sensibilité à l’insuline…) et des approches cellulaires (cultures primaires/lignées cellulaires). La démarche scientifique est translationnelle (orientée vers une application pour les patients) et concerne les thématiques de la résistance à l’insuline, du diabète de type 2 et de la stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD/NASH). Notre laboratoire s’intéresse également aux liens entre microbiote, inflammation et intermédiaires lipidiques toxiques (approche lipidomique). L’étudiant(e) pourra également se familiariser avec les techniques classiques de laboratoire de recherche comme la PCR quantitative, les western blots, des colorations histologiques et des marquages immunohistochimiques. De plus, l’étudiant(e) pourra appréhender les bases de la réalisation d’un projet indépendant, de la rédaction du protocole de recherche à l’analyse/interprétation des données. Il aura aussi l’occasion de mieux comprendre certains mécanismes physiologiques et moléculaires dans le domaine du métabolisme glucidique et lipidique. Le stage se déroulera sous la tutelle du chef de groupe, d’un biologiste et d’une laborantine.

 

Nom : Jornayvaz

Prénom : François

E-mail : francois.jornayvaz(at)hcuge.ch

Domaine : Médecine clinique

Nombre d'étu accepté.es : 1

Le service de chirurgie orthopédique possède un registre de prothèse totale de hanche qui collecte des données de façon longitudinale depuis 1996. Nous proposons un stage de recherche pour participer à un travail en cours qui étudie les données du registre de prothèse de hanche et qui se focalise sur les fractures periprothéthiques. L’étudiant.e aura également l’opportunité de se familiariser avec le fonctionnement d’un registre clinique et l’analyse de données.

 

Nom : Gonzalez

Prénom : Amanda

E-mail : amanda.gonzalez(at)hug.ch

Domaine : Médecine clinique

Nombre d'étu accepté.es : 1

Dans notre laboratoire nous étudions l'interleukine(IL)-18 dans des échantillons cliniques et dans des modèles animaux. L?IL-18 est une cytokine pro-inflammatoire de la superfamille de l'IL-1. Le projet utilise un modèle de syndrome d'activation macrophagique chez la souris et a pour but d'examiner les sources cellulaires de l'IL-18 in vivo grâce à un modèle de souris reporteurs et des techniques d'immunohistologie, ainsi que sa régulation par l'utilisation de souris génétiquement modifiées.

L'étudiant aura l'occasion d'apprendre le génotypage des lignées de souris par PCR, examiner les taux de l'IL-18 et d'autres cytokines au niveau ARN par RT-qPCR, de même que d'apprendre des techniques de dosage de protéines d'ELISA et d'immunofluorescence sur tissus. Il/elle pourra se familiariser avec des techniques de cytométrie de flux en multi-couleurs.

L'étudiant-e sera en contact et encadré quotidiennement par des chercheurs post-doctorants et des chefs de clinique scientifique, de même que des techniciennes du laboratoire.

 

Nom : Gabay

Prénom : Cem

E-mail : cem.gabay(at)unige.ch

Domaine : Médecine fondamentale

Nombre d'étu accepté.es : 1

Our lab focus on characterizing tumor microenvironment of women cancer, particularly breast and ovarian cancer. We use next-generation multiplexed immunofluorescence  (up to 30 markers) and spatial transcriptomics to spatially characterize the immune cells, fibroblasts and their interaction with tumor cells. During your internship in the lab, you will become familiar with techniques of digital and molecular pathology, and you will work on human tumor samples.

 

Nom : Labidi-Galy

Prénom : Intidhar

E-mail : intidhar.labidi-galy(at)hug.ch

Domaine : Autre domaine

Nombre d'étu accepté.es : 1

Remarque : Médecine clinique

Le laboratoire du des Maladies Osseuses étudie les processus cellulaires et moléculaires qui régulent le métabolisme osseux ainsi que les cibles thérapeutiques dans l’os. Il étudie plus spécifiquement les mécanismes pathophysiologiques qui entrainent une fragilité osseuse dans diverses maladies telles que l’ostéoporose ou le diabète. Ce stage propose une immersion dans le monde de la recherche à la fois fondamentale (cellules et signalisation), translationnelle (modèles murins) et clinique dans le domaine de la fragilité osseuse, plus particulièrement liée au diabète. Ainsi l’étudiant aura l’occasion de se familiariser à la méthodologie scientifique ainsi qu’aux divers modèles expérimentaux et projets de recherches.

 

Nom : Gerbaix

Prénom : Maude

E-mail : maude.gerbaix(at)unige.ch

Domaine : Autre domaine

Nombre d'étu accepté.es : 1

Remarque : Médecine translationnelle

Le "Groupe de Recherche en Hémodynamique" (GRH), https://www.unige.ch/medecine/apsi/groupes-de-recherche/913bendjelid, promeut l'enseignement post-grade et la recherche appliquée en Hémodynamique avec une recherche animale et humaine centrée sur la physiologie appliquée à la clinique. Actuellement, en 2024, deux etudes physiopathologique sur le choc septique et la microcirculation post procédure TAVI sont en phase d'investigation. Ces deux études sont un bon moyen d'initiation et d'immersion dans la recherche clinique  pour un étudiant de médecine.

 

Etudes:

https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04550143?term=Shear+Wave&cntry=CH&draw=2&rank=5

https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06154642

 

Nom : Bendjelid

Prénom : Karim

E-mail : karim.bendjelid(at)hcuge.ch

Domaine : Médecine clinique

Nombre d'étu accepté.es : 1

La pharmacologie et toxicologie cliniques vise à assurer un traitement individualisé des patient-es en utilisant le médicament le plus approprié, à la posologie adéquate, au bon moment, et avec une efficacité maximale tout en minimisant les effets indésirables, et en tenant compte des coûts pour le système de santé. Nous offrons des stages permettant une participation active aux activités de recherche clinique et translationnelle de notre service (études pharmacologiques de phase 1 à 3, volontaires sains ou patients), avec la possibilité également de mener des travaux expérimentaux dans notre laboratoire (modèles in vitro, modélisation in silico, techniques de phénotypage). Les domaines de recherche abordés sont détaillés sur le lien suivant : https://www.unige.ch/medecine/apsi/groupes-de-recherche/1003samer-daali

 

Nom : Samer

Prénom : Caroline

E-mail : caroline.samer(at)hcuge.ch

Domaine : Médecine clinique

Nombre d'étu accepté.es : Non limité

G protein-coupled receptors (GPCRs) are key regulators of human physiology, controlling the functions of the nervous, immune, and cardiovascular system. GPCRs are also major targets of drugs in clinical use, including morphine for pain relief and beta-blockers for heart disease. Recent evidence demonstrates that the precise location of GPCRs in cells significantly affects drug responses. This project uses innovative live cell imaging, flow cytometry, and genetic engineering techniques to investigate how GPCR transport from their site of synthesis, the endoplasmic reticulum, to their functional destinations, such as the plasma membrane or specific intracellular organelles, is controlled. By understanding this process, future efforts may design new therapeutics that control GPCR location for improved drug effects.

 

Nom : Stoeber

Prénom : Miriam

E-mail : miriam.stoeber(at)unige.ch

Domaine : Médecine fondamentale

Nombre d'étu accepté.es : 1

Remarque : Student will be supervised by 4th year graduate student Kevin Assoumou and myself.

Le laboratoire Dibner étudie l’impact des horloges biologiques sur le métabolisme et le cancer. Nos recherches se concentrent principalement sur le rôle des oscillateurs circadiens dans la régulation des fonctions des îlots pancréatiques et des muscles squelettiques, tant en physiologie que dans la physiopathologie du diabète de type 2. Parallèlement aux études sur les mécanismes circadiens du métabolisme réalisées sur des modèles génétiques de rongeurs, nous utilisons des approches avances pour la recherche translationnelle chez l’homme. En étroite collaboration avec les équipes cliniques des départements de chirurgie et de médecine, nous réalisons des études sur diverses cohortes humaines en combinant des approches multi-wearables et multi-omics, pour objectif ultime de développer concevoir des stratégies de chrono médecine personnalisée. Pour plus de détails, veuillez consulter le site du laboratoire Dibner :

https://www.unige.ch/medecine/chiru/groupes-de-recherche/charna-dibner

 

Nom : Dibner

Prénom : Charna

E-mail : Charna.Dibner(at)unige.ch

Domaine : Médecine fondamentale

Nombre d'étu accepté.es : 2

Toxoplasma gondii is a globally prevalent protozoan parasite that poses significant risks to human health, particularly in immunocompromised individuals and pregnant women, where it can lead to severe complications such as encephalitis and congenital defects.

Research project

This project explores the efficacy of drugs targeting the apicoplast in Toxoplasma gondii chronic infections, utilizing luciferase-expressing parasites to assess drug susceptibility in tissue cysts formed in myotubes.  A critical validation tool involves using genetically modified apicoplast-deficient parasites supplemented with metabolites to confirm the specific targeting of the apicoplast pathways. This approach aims to generate crucial preliminary data for novel therapeutic strategies.

Experimental approach

This experimental  work would provide the student with hands-on experience in tissue culture, bioimaging, and metabolic analysis, equipping them with basic skills for studying parasite-host interactions and drug discovery.

 

Noms : Soldati-Favre and Kloehn

Prénoms : Dominique and Joachim

E-mail : dominique.soldati-favre(at)unige.ch

Domaine : Médecine fondamentale

Nombre d'étu accepté.es : 1

Remarque : Introduction to metabolomics using Gas Chromatography Mass Spectrometry (GS-MS) will be conducted under the supervision of Joachim.

Une tendance hémorragique est une cause fréquente de consultation médicale, mais dans environ 80 % des cas, aucune étiologie précise n'est identifiée. L’étude SwissBUC est une étude cas-témoin prospective, multicentrique et nationale, visant à explorer les mécanismes sous-jacents des saignements d’origine indéterminée.

Dans ce cadre, l’étudiant(e) analysera des échantillons de patients en utilisant plusieurs techniques avancées d’évaluation globale de l’hémostase, notamment :

- Génération de thrombine, pour mesurer la capacité de production de ce facteur clé de la coagulation,

- Étude de la contractilité plaquettaire, afin d’examiner la réponse fonctionnelle des plaquettes,

- Analyse des propriétés structurales du caillot, incluant la fibrinolyse, la perméabilité et l’organisation du réseau de fibrine par microscopie confocale et électronique.

Ce stage offrira à l’étudiant(e) une immersion dans un laboratoire de recherche en hémostase et une initiation à plusieurs techniques innovantes. Les résultats obtenus contribueront à une meilleure compréhension des mécanismes physiopathologiques responsables du phénotype hémorragique observé chez ces patients et pourront être soumis comme abstract à des congrès nationaux et internationaux.

 

Nom : Casini

Prénom : Alessandro

E-mail : alessandro.casini(at)hug.ch

Domaine : Médecine fondamentale

Nombre d'étu accepté.es : 1

Inflammatory skin diseases such as psoriasis and atopic dermatitis (AD) show high prevalence. Whereas psoriasis can affect from 1 to 11 % of the population, depending on the country, AD affects up to 20 % of children and adolescents worldwide. On one hand, oxidative stress (OS), produced by reactive oxygen and nitrogen species, from both environmental and endogenous sources, has been implicated in the development of skin inflammation.  On the other hand, IL-1 family cytokines play a critical role in the pathophysiology of these skin conditions. However, the impact of OS and redox signalling on the function and regulation of these key innate immune players, and how it may influence disease initiation and evolution, still needs to be fully addressed. Our lab has dedicated over two decades to the study of IL-1 family cytokines. Through a multi-disciplinary approach drawing from physiology, immunology and structural biology, using cell culture, confocal bioimaging and biochemical techniques, we aim to unravel novel aspects of the role of IL-1 family members in skin homeostasis and disease, thus paving the way for new therapeutic strategies.

 

Nom : Palmer-Lourenço

Prénom : Gaby

E-mail : gaby.palmer(at)unige.ch

Domaine : Médecine fondamentale

Nombre d'étu accepté.es : 1

My laboratory studies the immunobiology of brain tumours. The successful candidate will participate in ongoing projects that aim to develop new combination therapy approaches to treat glioblastoma and/or to understand immunosupppressive mechanisms that hamper such treatments.

 

Nom : Walker

Prénom : Paul

E-mail : paul.walker(at)unige.ch

Domaine : Médecine fondamentale

Nombre d'étu accepté.es : 1

Remarques : The project content will be discussed according to the exact dates that the student and the lab supervisor are available. The working language of the laboratory is English.

Notre projet s'intéresse aux trajectoires de développement de jeunes enfants autistes, de la petite enfance jusqu'à l'âge de 12 ans. Grâce à l’analyse de données longitudinales, nous cherchons par ailleurs à comprendre comment une intervention précoce influence le développement sur le long terme.

Nous utilisons une approche de phénotypage approfondi, combinant mesures comportementales fines, eye-tracking, l'imagerie par résonance magnétique (IRM) et des outils d'analyse automatisé de vidéos, pour mieux caractériser le développement des enfants autistes. L’objectif est d’explorer les mécanismes du développement social, attentionnel et sensoriel et d’identifier des biomarqueurs prédictifs des trajectoires individuelles.

 

Description du stage:

Ce stage permet d’acquérir une expérience pratique en recherche sur l'autisme,  au sein d'une équipe multidisciplinaire (psychologue, médecins, ingénieurs, spécialistes en neurosciences). La thématique qui sera discutée avec l'étudiant.e en fonction de ses préférences parmi les projets de recherche en cours. L'étudiant.e se familiarisera avec l'analyse de données comportementales, d'eye-tracking ou d'IRM, appliquées à l'étude du neurodéveloppement. Le stage prévoit que l'étudiant.e puisse s'initier aux analyses statistiques, afin d'apprendre à traiter et interpréter les données de recherche.

 

Nom : Schaer

Prénom : Marie

E-mail : marie.schaer(at)unige.ch

Domaine : Médecine clinique

Nombre d'étu accepté.es : 2

Remarque : Cette offre remplace l'offre précédente "mesurer les interactions sociales chez l'enfant avec un trouble du spectre autistique". Elle est plus générique et pourra rester en ligne d'une année sur l'autre, merci d'effacer la précédente.

Les personnes diagnostiquées avec un trouble de déficit de l'attention/hyperactivité (TDAH) souffrent de taux élevés de problèmes émotionnels et de sommeil. Ces comorbidités contribuent de manière significative à l'altération fonctionnelle dans la vie quotidienne. Jusqu'à présent, ces difficultés ont été évaluées exclusivement de manière rétrospective, à l’aide de questionnaires ou d’entretiens cliniques. Ces outils « classiques » donne une vision « statique » des problématiques, qui limite la compréhension des mécanismes qui contribue à l’émergence des difficultés émotionnel et de sommeil dans la vie quotidienne. Par conséquent, nous avons une capacité limitée de personnaliser la prise en charge.

Dans le cadre du présent projet, nous utiliserons une approche de phénotypage numérique à « haute résolution », en tirant parti des avancées technologiques en matière de dispositifs portables, notamment la polysomnographie portable, et d'évaluations écologiques neurocognitives et cliniques implémentés sur une application smartphone. Ces techniques permettront une caractérisation dynamique de plusieurs domaines cliniques tels qu'ils se déroulent dans la vie quotidienne.  Nous utiliserons des techniques d'analyse informatique spécifiques pour disséquer les mécanismes d'interactions dynamiques contribuant à l'émergence des comorbidités affectives et du sommeil dans le TDAH. Nous allons utiliser ces techniques pour essayer de prédire une réponse différentielle au traitement dans le but de personnaliser les soins cliniques.

 

Nom : Sandini

Prénom : Corrado

E-mail : corrado.sandini(at)unige.ch

Domaine : Médecine fondamentale

Nombre d'étu accepté.es : 2