[1054] Thérapie cellulaire et transplantation

Notre groupe de recherche étudie les mécanismes immunologiques qui sont à la base de l'efficacité et de la toxicité des thérapies cellulaires adoptives, notamment la transplantation allogenique de cellules souches hématopoïétiques et les chimeric antigen receptor (CAR) T cells.

1. Allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH)

L’allogreffe de cellules hématopoïétiques allogéniques (CSH) est une thérapie bien établie pour un grand nombre d'hémopathies malignes grâce à son effet greffe contre tumeur (GvT), mais malheureusement, elle est encore associée à une morbidité et une mortalité importantes liées à la maladie du greffon contre l'hôte (GvHD). Dans notre laboratoire, nous analysons des modèles précliniques de cancer et de GvHD ainsi que des échantillons cliniques de notre cohorte de patients afin de comprendre les mecanismes immunologiques conduisant à la rechute du cancer et/ou à la GvHD après une allogreffe de CSH. Nous visons à identifier des biomarqueurs pour prédire les complications post-transplantation afin de développer des stratégies pour les identifier avant qu'elles ne surviennent. En outre, nous étudions des approches thérapeutiques pour prévenir la GvHD en utilisant des cellules immunorégulatrices, notamment des cellules T régulatrices (Treg) et des cellules invariant natural killer T (iNKT).

2.  Chimeric antigen receptor (CAR) T cell

Les chimeric antigen receptor (CAR) T cells, des lymphocytes T modifiés pour exprimer un récepteur reconnaissant directement un antigène de surface, ont révolutionné le traitement des leucémies et des lymphomes B. Cependant, la majorité des patients recevant des cellules CAR continuent malheureusement à progresser ou rechuter après le traitement. Notre objectif est de comprendre et de surmonter la résistance des cancers aux cellules CAR T en utilisant des thérapies combinées. En outre, nous travaillons au développement de nouvelles thérapies cellulaires allogéniques utilisant des CAR dirigées contre les hémopathies B mais aussi pour de nouvelles indications, notamment les lymphomes T et les leucémies myéloïdes.