Le syndrome du bébé secoué (SBS) résulte de forces d’accélération-décélération du cerveau à l’intérieur la boîte crânienne dans un contexte de secousses. Il est une cause importante de morbidité et mortalité chez les nourrissons, avec près de 40 cas pour 100'000 naissances par an. Environ un tiers des cas ne sont pas diagnostiqués à la première consultation et près de trois visites médicales sont nécessaires pour que le diagnostic de SBS soit posé. Le phénomène est tel que l’incidence du SBS chez les moins de 2 ans serait supérieure à l’incidence des traumatismes crâniens accidentels. A l’heure actuelle, il n’existe pas de tests de dépistage en cas de suspicion du SBS. Son investigation requiert des examens clinique, ophtalmologique et radiologique poussés.

Notre groupe de recherche vise à identifier des biomarqueurs sériques du SBS au moyen d’approches omiques innovantes. Notre étude de faisabilité sur sang post-mortem a montré des résultats très prometteurs, avec notamment la mise en évidence de protéines structurelles du cerveau et des yeux (i.e. BASP1, ENPP2) dont certaines n’ont jamais été décrites auparavant. Ces résultats ouvrent de nombreuses perspectives cliniques, notamment le développement d’un test de dépistage pour les patients avec une suspicion clinique faible à modérée. In fine, ce test permettrait un diagnostic plus rapide, une prise en charge ciblée et un meilleur pronostic de ces nourrissons.

Pour ce faire, nous collaborons avec l’Université de Pittsburgh (USA), responsable de la plus grande biobanque de sérums d’enfants victimes du SBS, ainsi qu’avec les départements de pédiatrie des Hôpitaux Universitaires de Genève et des Hospices Civils de Lyon (France) par le biais d’une étude multicentrique (ClinicalTrial.gov NCT 05626465).

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