Anne-Charlotte Millepied est titulaire d’un master en sociologie, mention « Genre, Politique et Sexualité » de l’École des Hautes Études en Sciences Sociales. Elle a rédigé dans ce cadre un mémoire de recherche consacré aux dimensions corporelles de l’engagement politique, à partir d’une ethnographie des pratiques d’autodéfense féministe. Depuis 2016, elle est doctorante en sociologie et en études de genre, dans le cadre d’une cotutelle de thèse entre l’Université de Genève et l’École des Hautes Études en Sciences Sociales. Sa recherche doctorale en cours de finalisation porte sur l’expérience et la prise en charge de l’endométriose, ce qui l’amène à travailler sur l’intersection du genre et de la sexualité avec la santé à partir d’une double entrée : la sociologie des parcours de vie et la sociologie des pratiques professionnelles. Dans le cadre de ses activités académiques, elle a organisé plusieurs séminaires de recherche et colloques, et assuré des enseignements sur les méthodes de recherche en sciences sociales et les études de genre.

Cette thèse porte sur l’expérience et la prise en charge de l’endométriose. Cette maladie chronique, principalement gynécologique, se manifeste notamment par des douleurs (menstruelles, sexuelles, digestives, urinaires…) pouvant être invalidantes, et par de l’infertilité. Sa prévalence – une femme sur dix en serait atteinte – et l’ampleur de ses répercussions médicales et sociales en font une question de santé des femmes de première importance. Elle est pourtant restée longtemps méconnue et le délai de diagnostic s’élève toujours à sept ans en moyenne dans les pays occidentaux. L’endométriose commence cependant à attirer l’attention des pouvoirs publics depuis une dizaine d’années grâce aux mobilisations des associations de patientes, en lien avec l’engagement croissant de certains segments de la profession médicale.

L’un des premiers objectifs de ce travail est comprendre les ressorts du décalage de cette récente place prise par l’endométriose dans l’espace public par rapport à l’ancienneté de sa « découverte » médicale (sa définition comme maladie spécifique date des années 1910-1920). L’enjeu principal de cette recherche reste de saisir les implications concrètes, quotidiennes, de l’endométriose (et de sa lente reconnaissance) pour les personnes concernées par cette maladie : en premier lieu les femmes atteintes, en second lieu les médecins qui en ont fait leur spécialité. Cette recherche repose ainsi sur une enquête par entretiens biographiques, visant à étudier les trajectoires des femmes atteintes d’endométriose, les multiples répercussions de cette maladie sur leur vie quotidienne et intime, leurs itinéraires diagnostiques et thérapeutiques et les transformations de leur rapport aux savoirs et pratiques médicales (entre compliance et mise à distance). L’autre volet empirique repose sur l’observation directe des pratiques médicales visant à la diagnostiquer et la prendre en charge, et sur des entretiens avec des professionnel-les de santé.

Dans un contexte de déficit de recherches en sciences sociales sur l’endométriose, mais aussi sur les douleurs sexuelles, le soutien du CMCSS doit permettre à ce projet d’apporter une contribution spécifique à l’étude des recompositions de la sexualité, des relations affectives et des rapports de genre à l’épreuve de cette maladie chronique. L’enjeu est d’interroger tout autant l’attention portée à la sexualité que son invisibilisation partielle (passée et présente). Ce projet se donne ainsi deux objectifs. D’un côté, il est de montrer que pour comprendre l’endométriose, il est nécessaire de passer par un examen approfondi des questions relatives à la sexualité. De l’autre, il vise à contribuer directement à l’étude des sexualités, en s’intéressant à la façon dont la vie sexuelle est amenée à se recomposer face à l’irruption d’une maladie chronique, qui plus est quand elle touche directement la fonction sexuelle comme l’endométriose ; et, symétriquement, à la manière dont la médecine est mise à l’épreuve par les douleurs et troubles sexuels chroniques.

• MILLEPIED Anne-Charlotte. « C’est plus vraiment une partie de plaisir ». L’épreuve de la sexualité douloureuse dans les trajectoires de femmes atteintes d’endométriose. Journées d’études Santé et sexualité : savoirs, techniques, pratiques, Aubervilliers, France, 21 juin 2022
• MILLEPIED Anne-Charlotte. Émergence et transformations d’une entité problématique : l’histoire médicale de l’endométriose au XXe siècle, journées d’études Endométriose et inégalités : expériences, expertises, problème public, MSH Paris Nord (Saint-Denis), 21-22 octobre 2021
• MILLEPIED Anne-Charlotte. Parvenir au diagnostic d’endométriose : des trajectoires erratiques, RT 22 Parcours de vie et dynamiques sociales, Changer ?, 9e congrès de l’Association Française de Sociologie (AFS), Lille – en ligne, 6-9 juillet 2021 
• MILLEPIED Anne-Charlotte. Un nouveau regard sur l’endométriose : Vision professionnelle et travail juridictionnel en radiologie, symposium Imageries du corps et discours médical, Congrès de la Société Française d’Histoire des Sciences et des Techniques, Montpellier (en ligne), 21-24 avril 2021
• MILLEPIED Anne-Charlotte. L’ambivalence de l’errance. Les parcours des femmes atteintes d’endométriose, entre besoin de care et mise à distance critique de la médecine, séminaire Santé reproductive, techno-pouvoirs et féminismes, EHESS, Paris, 6 janvier 2020
• MILLEPIED Anne-Charlotte. S’émanciper de la tutelle médicale ? Négociation de la pilule dans le quotidien de l’endométriose, Genre et émancipation, 2e congrès du GIS Institut du genre, Angers, 27-30 août 2019
• MILLEPIED Anne-Charlotte. Visualiser l’endométriose. La construction de la vision professionnelle en radiologie, RT 41 « Corps, techniques, société », Classer, Déclasser, Reclasser, 8e congrès de l’Association Française de Sociologie (AFS), Aix-en-Provence, 27-30 août 2019
• MILLEPIED Anne-Charlotte. Visualizing/Revealing endometriosis: the power of diagnostic imaging technologies on women’s worlds of pain, 10th European Spring School on History of Science and Popularization, Handling the body, taking control: Technologies of the gendered body, Institut Menorquí d’Estudis, Maó (Espagne), 23-25 mai 2019
• MILLEPIED Anne-Charlotte. Visualiser l’endométriose : éléments pour une épistémologie féministe de l’ignorance, colloque Genre et santé, Université Lyon 1, ENS Lyon et Université Lyon 3, Lyon, 4-6 avril 2019

• MILLEPIED Anne-Charlotte. (2023). Dyspareunies et endométriose : expériences biographiques et cliniques des femmes. Revue Médicale Suisse, 19(833), 1258-61.

Articles dans des revues à comité de lecture :  

• MILLEPIED Anne-Charlotte. (2020). Visualiser l’endométriose. La construction de la vision professionnelle en radiologie. Revue d’Anthropologie des Connaissances, 14(3).
• MILLEPIED Anne-Charlotte. (2018). « Le pouvoir des mots et des corps. L’autodéfense féministe, lieu de production de scripts sexuels alternatifs », Itinéraires. Littérature, textes, cultures, 2017(2).
• MILLEPIED Anne-Charlotte, « L’autodéfense féministe : entre travail sur soi et transformation collective », Nouvelles Questions Féministes, 36(2).

• Endométriose, le long chemin pour sortir de l'errance médicale, Léman Bleu TV, 17 novembre 2022

• Bourse de la Ville de Paris pour les études de genre – 2019 

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